10.3969/j.issn.1004-616x.2011.02.001
红景天醇提物对乙醇诱导QZG细胞氧化损伤的保护作用
目的:研究乙醇对氧化应激损伤的作用特点和红景天醇提物的抗氧化作用.方法:采用DPPH自由基生成体系、体外鲁米诺化学发光反应(OH和O<,2><'+>)体系观察红景天醇提物对DPPH自由基、OH和O<,2><'+>化学发光强度的抑制作用以及剂量-效应关系.采用乙醇诱导人正常肝细胞系QZG细胞的氧化应激反应模型,观察红景天醇提物对乙醇诱导细胞活力和氧化应激损伤的保护作用.实验分设红景天醇提物3个不同浓度(50、100、200 mg/L)的预防给药组和治疗给药组、阳性对照组(200 mmol/乙醇干预)和阴性对照组(不加受试物).预防给药组用红景天醇提物预处理QZG细胞12 h后,再加入200 mmol/L乙醇处理6 h,治疗给药组采用红景天醇提物和乙醇同时处理QZG细胞6 h.用MTT试验和生化法测定细胞活力、细胞丙二醛(MDA)、还原型和氧化型谷胱甘肽(GSH、GSSG)和总巯基(T-SH)含量、过氧化氢酶(CAT)、超氧阴离子歧化酶(SOD)活力;免疫印迹法检测细胞抗氧化酶血红素加氧酶-1(HO-1)和核因子相关因子2(NRF-2)蛋白的表达.结果:红景天醇提物对自由基的生成具有显著的抑制作用,呈现较为明显的剂量-效应关系;红景天醇提物可有效保护乙醇所致的肝细胞活力损伤,且治疗组具有明显的剂量-效应关系.与阳性对照组相比,红景天醇提物干预组细胞的MDA含量和GSSG含量下降(P<0.05),GSH和T-SH含量显著升高(P<0.05);CAT和SOD活性也显著升高(P<0.05).免疫印迹测定结果表明,红景天醇提物可以诱导HO-1蛋白和NRF-2蛋白表达上调(P<0.05).结论:红景天醇提物在体外自由基模型中具有较强的抗自由基作用,可保护乙醇导致的QZG细胞氧化损伤,其作用机制可能和抗氧化作用相关.
红景天醇提物、DPPH、化学发光、乙醇、氧化应激
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金30872135
2011-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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