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10.3969/j.issn.1004-616X.2010.03.005

脂质体介导pcDNA3.1-IDO转染hepG2细胞的初步研究

引用
目的:建立脂质体介导PCDNA3.1-IDO转染人肝癌细胞株hepG2细胞的转染方法.方法:在大肠杆菌中扩增PCDNA3.1-IDO质粒,通过lipofectamineTM 2000转染试剂将peDNA3.1-IDO转入人肝癌细胞hepG2,同时设置空质粒转染组(pcDNA3.1-hepG2 细胞)和空白对照组(hepG2 细胞).分别应用RT-PCR和Western blot方法检测吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)基因及IDO蛋白在hepG2细胞中的表达.结果:经RT-PCR和Western blot检测证实空质粒转染组和空白对照组hepG2细胞无IDO基因及蛋白的表达,而重组质粒组的hepG2细胞均表达IDO基因和蛋白.结论:通过脂质体介导成功地将pcDNA3.1-IDO转染人肝癌细胞株hepG2细胞.这为研究,IDO基因奠定了基础.

基因转染、人类吲哚胺2、3-双加氧酶、hepG2细胞

22

Q813(生物工程学(生物技术))

山西省科技攻关项目20090311059-4

2010-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

179-181

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癌变.畸变.突变

1004-616X

44-1063/R

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2010,22(3)

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