10.3969/j.issn.1004-616X.2010.02.006
DEHP及MEHP对小鼠卵巢颗粒细胞分泌功能的影响
目的:研究邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)及其活性中间产物邻苯二甲酸单(2-乙基)己酯(MEHP)对卵巢颗粒细胞及其激素合成、分泌功能的影响. 方法:体外培养健康初断乳ICR小鼠的卵巢颗粒细胞,分别加入DEHP(10、50、250 nmol/L).MEHP(10、50、250 nmol/L)和溶剂对照 (DMSO),作用细胞24 h.用RT-PCR法测定原代小鼠颗粒细胞中类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)和P450侧链裂解酶(P450sec)mRNA水平;用Real time-PCR法测定原代小鼠颗粒细胞中芳香化酶(CYP19)和过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPARα、PPARβ、PPARγ)mRNA水平;用酶联免疫法(EIA)检测卵巢颗粒细胞上清液中雌二醇和孕酮的水平. 结果:与对照组比较,250 nmol/L MEHP抑制StAR基因及P450scc基因表达(P均<0.05);250 nmol/L DEHP对CYP19基因表达有促进作用(P<0.05);而10、50 nmol/L DEHP及50、250 nmol/L MEHP对CYP19基因表达均有抑制作用(P<0.05). 除10 nmol/L DEHP外,DEHP及MEHP其它浓度组均能抑制PPARα、PPARβ基因的表达(P<0.05);10 nmol/L DEHP及MEHP对PPARγ基因表达有促进作用(P<0.05),而250 nmol/L MEHP对PPARγ基因表达有抑制作用(P<0.05).各剂量DEHP及MEHP均能使颗粒细胞分泌雌二醇增加(P<0.05),10 nmol/L DEHP、50及250 nmol/L MEHP抑制颗粒细胞分泌孕酮(P<0.05). 结论:DEHP及MEHP影响颗粒细胞类固醇激素合成酶、PPARs的基因表达及分泌功能.
生殖毒性、邻苯二甲酸二(2-乙基)己醋、甲苯二甲酸单(2-乙基)己酯、卵巢颗粒细胞
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R730.231~+.1(肿瘤学)
国家自然科学基金30872141;教育部留学归国人员启动基金2008-890;沈阳医学院优秀人才项目20073028;中科院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室开放项目2008-1
2010-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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