呋喃唑酮对Hep G2肝癌细胞增殖和细胞周期的影响

摘要：

背景与目的:探讨呋喃唑酮(furazolidoze,YZD)对体外培养的人肝癌细胞(Hep G2)的毒性机制.材料与方法:分别以不同浓度FZD(0.00、0.78、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00、50.00μg/ml)作用Hep G2细胞24 h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定FZD对细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期的分布;RT-PCR半定量检测S期关卡相关基因的变化. 结果:随着FZD浓度的增加,Hep G2细胞的存活率逐渐降低,当浓度超过6.25 μg/ml时,细胞存活率下降显著(P＜0.05);细胞生长曲线显示各染毒浓度组细胞生长速度明显减慢;细胞周期动力学显示FZD在0～3.12μg/ml范围内S期细胞比例明显增加,G1期细胞比例下降;RT-PCR结果显示FZD作用后p21呈高表达,cyclinE、cyclinA和Cdk2表达量则不同程度下调.结论:FED对体外培养的Hep G2细胞有一定的细胞毒性且诱导S期阻滞,其增殖抑制作用可能是通过激活S期损伤关卡实现的.

关键词：呋喃唑酮、Hep G2、细胞毒性、S期阻滞

所属期刊栏目：20

分类号：R978.2+5(药品)

在线出版日期：2008-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：201-204