端粒酶抑制剂叠氮胸苷对HeLa细胞放射性DNA损伤修复的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1004-616X.2007.06.006

端粒酶抑制剂叠氮胸苷对HeLa细胞放射性DNA损伤修复的影响

引用
背景与目的:研究端粒酶抑制剂叠氮胸苷(Azidothymidine,AZT)对人宫颈癌HeLa细胞DNA放射性损伤修复的影响,探讨端粒酶在放射诱导的DNA损伤修复中的作用.材料与方法:实验分为空白组,AZT组(400 μmol/L AZT处理HeLa细胞24 h),放射组(2 Gy 60Co γ射线照射),AZT放疗组(400 μmol/L AZT处理HeLa细胞24 h后,用2 Gy 60Co γ射线照射).照射后于0、5、10、30、60、180及360 min分别收集细胞,用端粒重复序列扩增法(PCR-based telomeric repeat amplification protocol,TRAP)-联合酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)即TRAP-ELISA法检测端粒酶的活性.用单细胞凝胶电泳法检测DNA单链断裂损伤,以彗尾DNA百分含量表示DNA单链断损伤量.结果:HeLa细胞受2 Gy 60Co γ射线照射后10 min,端粒酶活性即开始增加,60 min后增加明显,360 min时达到最高.AZT处理HeLa细胞后,能使端粒酶活性下降约50%,而且能抑制HeLa细胞照射后端粒酶活性的增加(P<0.05).单细胞凝胶电泳实验表明,2 Gy 60Co γ射线照射HeLa细胞后0~10 min,AZT放疗组与放射组的彗尾DNA百分含量无明显差异(P>0.05),照后30~360 min AZT放疗组彗尾DNA百分含量均高于放射组(P均<0.05).结论:AZT能阻抑照射后30~360 min DNA单链断裂的修复,说明端粒酶可能在放射性DNA损伤修复中具有重要作用.

叠氮胸苷、HeLa细胞、端粒酶、DNA修复

19

R735(肿瘤学)

国家自然科学基金30171063

2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

448-452

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

癌变.畸变.突变

1004-616X

44-1063/R

19

2007,19(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn