重叠延伸PCR法构建UGRP1基因启动子的点突变表达载体

摘要：

背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体.材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体.结果:DNA测序表明,UGRP1基因启动子-112处的碱基已由G突变为A,成功实现定点诱变.结论:重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便.pGL3-UGRP(-112A)的成功构建,为进一步研究-112G/A多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础.

关键词：子宫球蛋白相关蛋白1基因(UGRP1)、启动子、重叠延伸PCR、定点诱变

所属期刊栏目：19

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家自然科学基金30530370

在线出版日期：2007-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：8-10