PEgr-MDA7重组质粒辐射诱导特性的检测

摘要：

背景与目的:克隆人MDA7 cDNA基因,构建pEgr-MDA7重组质粒并检测其在人食管癌细胞系EC9706中经辐射诱导后mRNA水平.材料与方法:从人外周血mRNA中克隆人MDA7 cDNA基因,连接到Egr-1启动子的下游构建成pEgr-MDA7重组质粒,利用脂质体介导转染人EC9706细胞,用定量PCR方法检测不同剂量X射线照射后被转染细胞中MDA7的mRNA水平.结果:测序结果证实MDA7 cDNA基因序列正确,酶切鉴定证实pEgr-MDA7重组质粒构建正确.被pEgr-MDA7重组质粒转染的人食管癌EC9706细胞经不同剂量X射线照射后,MDA7基因mRNA水平均高于未照射组.结论:X射线可诱导pEgr-MDA7重组质粒在人EC9706细胞中表达增强.

关键词：MDA-7基因、pEgr-MDA7重组质粒、辐射

所属期刊栏目：18

分类号：R146(放射卫生)

资助基金：国家自然科学基金30210103904;广东省科技厅科技计划2003C30304

在线出版日期：2006-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：381-383