pdx-1基因克隆及其在人肝癌细胞系SMMC-7721中的表达

摘要：

背景与目的: 克隆小鼠胰十二指肠同源框 -12 (PEGFP-C1 pdx-1)基因,并构建 pdx-1的表达载体. 材料与方法: 通过 RT-PCR方法从小鼠胰腺总 RNA中克隆 pdx-1基因,并将该基因构建到 pEGFP-C1和 pcDNA3.0中获得 pdx-1的表达载体.通过观察荧光和 RT-PCR方法检测表达载体转染 SMMC-7721后 pdx-1基因在细胞中的表达. 结果: 克隆了 883 bp的 pdx-1全长 cDNA,成功构建了 pEGFP-C1 pdx-1和 pcDNA3 pdx-1两种表达载体. pEGFP-C1 pdx-1转染 SMMC-7721后,可观察到绿色荧光仅局限于细胞核中;通过 RT-PCR方法在转染后的细胞中都检测到了 pdx-1基因的转录. 结论: pdx-1表达载体的构建为进一步研究 pdx-1基因在胰腺发育和肝干细胞增殖与分化方面的作用奠定了基础.

关键词：胰十二指肠同源框-1(pdx-1)、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：18

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国科学院资助项目30270668;30200138

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：81-83