IP-10基因过量表达对MA-10小鼠Leydig肿瘤细胞类固醇合成及细胞增殖的影响

摘要：

背景与目的:研究在体外培养的MA-10小鼠Leydig肿瘤细胞中,IP-10基因的过表达对细胞类固醇合成以及细胞增殖的影响作用.材料与方法:采用细胞转染实验,将含有IP-10基因cDNA的重组质粒转入MA-10小鼠Leydig肿瘤细胞中,用Western blotting法检测细胞IP-10基因的过表达,用放免分析(Radioimmuno assay,RIA)方法检测IP-10基因过表达对MA-10细胞孕酮合成的影响,用3H-Thymidine掺入DNA合成实验研究IP-10基因过表达对MA-10细胞增殖的作用.结果:实验数据表明,成功地在MA-10细胞中过量表达了IP-10蛋白;MA-10细胞内转染的IP-10基因的过量表达可显著抑制8-bromo-cAMP(0.2 mmol/L)诱导的孕酮生成,加入1.0 μgIP-10重组质粒转染细胞时,可以使8-bromo-cAMP诱导的孕酮的合成水平由对照组的(38.5±1.7)ng/mL显著降低到(23.2±1.5)ng/ml(1.5×105cells/ml),且抑制作用随所用IP-10重组质粒的浓度增加而增加,它的抑制作用可能是通过减少了类固醇合成急性调节蛋白StAR基因的表达而达到的.3H-Thymidine掺入实验结果还显示,IP-10基因在转染的MA-10细胞中过量表达能够显著抑制MA-10细胞的增殖.结论:过量表达的IP-10基因对MA-10小鼠Leydig肿瘤细胞的类固醇合成及生长具有显著的抑制作用,此结果提示我们可以考虑使用转入IP-10基因的基因疗法治疗前列腺癌等肿瘤疾病,而其抑制细胞增殖的机制还需进一步探讨.

关键词：IFN-γ诱导蛋白-10、MA-10细胞、类固醇合成、细胞增殖

所属期刊栏目：17

分类号：Q7(分子生物学)

在线出版日期：2005-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：140-143