巢式聚合酶链反应检测人类DNA修复基因:ERCC2/XPDexon 6突变

摘要：

背景与目的: 探讨血样DNA来源困难及DNA产量低的情况下,获得理想的可供突变分析的PCR产物的方法.材料与方法:应用巢式聚合酶链反应(NPCR)-限制性片断长度多态(RFLP)技术检测了人类微量DNA样品的DNA修复基因: ERCC2/XPD exon 6的单核甘酸多态(SNP). 结果: 该位点群体基因分型结果显示:自身平衡检验结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡法则. 结论: 巢式PCR技术在扩增微量DNA、分析突变的实验中较一般单次扩增PCR技术更具有敏感性高,特异性强的优点.

关键词：巢式聚合酶链反应、微量DNA样品、DNA修复基因:ERCC2/XPD exon 6

所属期刊栏目：17

分类号：R394.3

资助基金：吉林省沈阳市科技局自然科学基金1022043-1-05

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：33-35