无精子症、严重少精子症遗传缺陷的研究

摘要：

背景与目的: 探讨无精子症和严重少精子症患者的遗传缺陷与精子生成障碍的关系. 材料与方法: 采用G显带技术对205例无精子症和39例严重少精子症患者进行外周血染色体核型分折,采用多重聚合酶链式反应对其中染色体核型正常的36例无精子症和严重少精子症患者进行Y染色体上基因微缺失检测,30例正常已生育的男子设为对照组.结果: 无精子症和严重少精子症患者中发现异常染色体核型74例,异常核型发生率为30.33 %(24.56 %～36.10 %),正常对照组只发现1 例异常核型,占3.33 %(0 %～17 %); 其中染色体核型正常的无精子症和严重少精子症患者发现Y染色体上基因微缺失3例, 缺失率为8.33 %(2 %～22 %), 正常对照组无1 例Y染色体基因微缺失. 结论: 染色体核型异常和Y染色体微缺失均与无精子症和严重少精子症的发生有关.同时采用这两种遗传学筛查方法可以更为准确、有效地评价无精子症和严重少精子症患者的遗传缺陷,更好地为患者提供病因诊断,遗传咨询和治疗方案的选择.

关键词：无精子症、严重少精子症、染色体核型、聚合酶链反应(PCR)、基因微缺失

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分类号：Q343.2(遗传学分支学科)

资助基金：国家自然科学基金30170481

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：19-21,24