10.3969/j.issn.1004-616X.2004.02.004
应用AP-PCR法分析去甲二氢愈创木酸对胶质瘤细胞基因组甲基化状态的影响
背景与目的:应用甲基化敏感性AP-PCR法探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞分化过程中基因组甲基化状态改变.材料与方法:用甲基化敏感性AP-PCR方法检测SHG-44细胞基因组甲基化状态.结果:经NDGA处理后,胶质瘤细胞基因组甲基化水平增高.结论:甲基化敏感性AP-PCR为基因组甲基化状态检测所优选.
甲基化敏感性AP-PCR、基因组甲基化、去甲二氢愈创木酸、胶质瘤、诱导分化
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R730.264(肿瘤学)
国家自然科学基金39970268
2004-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
81-82,85