有机锗多酸衍生物的抗肿瘤作用及其机制

摘要：

背景与目的:对有机锗多酸衍生物进行体外毒性、抑瘤率和对瘤细胞周期影响的研究,为临床应用提供科学依据.材料与方法:采用MTT法检测有机锗多酸衍生物对FL、L929的体外毒性效应,对SMMC-7721、Hela、K562的体外抑瘤效应,流式细胞仪单荧光染色法检测有机锗多酸衍生物对SMMC-7721的细胞周期影响.结果:①有机锗多酸衍生物在160.00μg/ml以下时对FL、L929没有任何毒副作用,甚至有促进细胞生长的作用,160.00～1 280.00μg/ml范围内,随剂量增大毒性也增强.②有机锗多酸衍生物对SMMC-7721、Hela、K562的体外抑瘤效应曲线均为双峰曲线,对SMMC-7721、K562体外抑瘤率的第一个峰值在2.50μg/ml时分别是12.6%、32.8%,对Hela体外抑瘤率的第一个峰值在5.00μg/ml时,是10.6%,之后随剂量增大而减少,到80.00～1 280.00μg/ml范围内,随剂量增加抑瘤率升高,到1 280.00μg/ml时,对上述3种细胞的抑瘤率分别达到66%、59.9%、65.8%.③有机锗多酸衍生物对SMMC-7721在5.00和320.00tμg/ml时作用48 h,均能延长G0/G1期,缩短S、G2期.结论:有机锗多酸衍生物在微量时,对SMMC-7721、Hela、K562的生长有抑制作用,对SMMC-7721细胞周期有影响.

关键词：有机锗、多酸衍生物、体外抑瘤率、细胞周期

所属期刊栏目：16

分类号：R979.1;R994(药品)

在线出版日期：2004-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：39-42