三氧化二砷和全反式维甲酸联合使用诱导NB4细胞C/EBPεmRNA的表达
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1004-616X.2004.01.005

三氧化二砷和全反式维甲酸联合使用诱导NB4细胞C/EBPεmRNA的表达

引用
背景与目的:研究三氧化二砷+全反式维甲酸(As2O3+tRA)和As2O3对NB4细胞凋亡和分化的影响,NB4细胞CDllb、Annexin V和C/EBPε、PML-RAR α基因mRNA表达和相互调变关系.材料与方法:取106个NB4细胞,每孔中加入As2O3并同时在另外孔加入As2O3+tRA,分别在0、4、8、12、16、20、24、48、72 h时取出细胞,用流式细胞术检测细胞分化指标CDllb和凋亡指标Annexin V,半定量RT-PCR检测C/EBP ε和PML-RAR α基因的表达.结果:72 h内As 2O 3和As2Oε+tRA均能诱导NB4细胞C/EBP ε表达增强4倍,从而进一步诱导CD11b的表达.As2O3+tRA CD11b的表达增高更加明显,As2O3和As2O3+tRA两组药物均有显著的降解PML-RAR α基因的作用,As2O3+tRA组PML-RAR α融合基因降解更为明显,凋亡发生在早期,在4~20h之内Annexin V表达较高,24h后随时间的延长阳性率下降.结论:As2O3+tRA、As2O3均能诱导CDIIb、C/EBPε表达增强,可使PML-RARα融合基因降解,诱导NB4细胞凋亡.在一定剂量下As2O3+tRA具有协同作用,诱导NB4细胞分化和凋亡的能力比As2O3单独用药组更强.

C/EBPε、PML-RAR α基因、早幼粒细胞白血病、三氧化二砷、维甲酸

16

R329.25(人体形态学)

2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

17-20

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

癌变.畸变.突变

1004-616X

44-1063/R

16

2004,16(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn