10.3969/j.issn.1004-616X.2001.04.074
74. PDP紫杉醇的致突变性研究
目的:检测PDP紫杉醇是否对小鼠骨髓细胞产生致突变作用,为临床安全用药提供依据。方法:用小鼠骨髓细胞染色体畸变试验及小鼠骨髓细胞微核试验对PDP紫杉醇进行了致突变性研究。各试验分别取昆明种小鼠30只,雄性,体重18~20 g,随机分为5组,每组6只,PDP紫杉醇设高、中、低3个剂量组,给药剂量分别为120 mg/kg(1/2 LD50)、60 mg/kg、30 mg/kg,给药途径为iv,并设阳性对照组(IP给予CP 60 mg/kg)及阴性对照组(iv给予无菌生理盐水20 ml/kg)。CP组采用一次给药后24 h取材,其余4组根据预试结果采用一次给药后48 h取材。小鼠颈椎脱臼法处死后取出双侧股骨,按常规法制片,镜检嗜多染红细胞微核率、骨髓细胞染色体畸变率。结果:PDP紫杉醇高、中、低3个剂量的小鼠嗜多染红细胞微核率分别为12.50‰±1.87‰、7.33‰±1.63‰、2.71‰±0.75‰,阳性对照组为50.33‰±7.92‰,与阴性对照组(1.67‰±1.17‰)比较,高、中、两个剂量组及阳性对照组均有非常显著性差异(P<0.01)。PDP紫杉醇高、中、低3个剂量的骨髓细胞染色体畸变率分别为23.6%、16.6%、3.6%,阳性对照组为50.4%,与阴性对照组(1.6%)比较,高、中、两个剂量组及阳性对照组均有非常显著性差异(P<0.01)。结论:在本实验室条件下,PDP紫杉醇对昆明种小鼠骨髓细胞的微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验均为阳性。说明PDP紫杉醇具有致突变性。
紫杉醇、小鼠骨髓细胞微核试验、对照组、染色体畸变试验、阳性、染色体畸变率、给药剂量、红细胞微核率、显著性差异、昆明种小鼠、致突变性、一次给药、阴性、无菌生理盐水、致突变作用、给药途径、变性研究、安全用药、实验室、常规法
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Q343.2+45(遗传学分支学科)
2004-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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