探讨蓝芩口服液联合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎的临床疗效
目的：讨论蓝芩口服液联合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎的临床疗效。方法：采取回顾性研究法，入选500例急性咽炎患者主要于2020年1月至2022年12月纳入试验参与研究，依据治疗方法差异性分组，即对照组250例与研究组250例。对照组单纯接受头孢克肟胶囊治疗，研究组在对照组基础上联用蓝芩口服液治疗。两组患者共接受治疗观察1周后评价疗效、不良反应、炎症因子指标、咽喉疼痛度及嗓音障碍程度、症状缓解时间指标。结果：研究组疗效总有效率指标为92%，明显高于对照组疗效总有效率指标的84%（P＜0.05）。研究组不良反应总发生率为8%，虽然高于对照组不良反应总发生率的6.8%，但差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前两组炎症因子指标对比差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗1周后两组炎症因子指标均相较于治疗前改善，但以研究组炎症因子指标均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组咽喉疼痛度及嗓音障碍程度指标对比差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗1周后两组咽喉疼痛度及嗓音障碍程度指标均相较于治疗前改善，但以研究组咽喉疼痛度及嗓音障碍程度指标均明显低于对照组（P＜0.05）。研究组咽部干痒、咽部红肿、咽部异物感、咽部黏膜干燥、咽部出血、咽部疼痛症状缓解时间指标均明显短于对照组（P＜0.05）。结论：蓝芩口服液联合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎的临床疗效及安全性均较高，利于有效改善炎症反应及症状，加速咽部功能恢复。
蓝芩口服液、头孢克肟胶囊、急性咽炎
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2023-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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