普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床研究

摘要：

目的：探讨普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法：选取2022年1月至12月我院门诊就诊的106例过敏性结膜炎患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各53例。两组患者均接受常规抗过敏治疗，对照组患者辅助应用普拉洛芬滴眼液，观察组患者辅助使用普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液，分别将两组患者的症状与体征改善效果、角膜荧光素染色、泪膜破裂时间以及临床疗效进行比较。结果：两组患者治疗14d时的眼痒与结膜充血评分均低于治疗前，且观察组患者治疗14d时的眼痒与结膜充血评分均低于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗14d时的角膜荧光素染色与泪膜破裂时间均优于治疗前，且观察组患者治疗后14d时的角膜荧光素染色与泪膜破裂时间均好于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的临床有效率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：采用普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎能够迅速、有效缓解患者症状和体征，改善其角膜荧光素染色与缩减泪膜破裂时间，促进临床治疗效果提高，具有可靠临床应用价值。

关键词：过敏性结膜炎、普拉洛芬、重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液

所属期刊栏目：24

在线出版日期：2023-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：13-16