药品不良反应监测方面药品监督管理部门问题及应对策略分析
当一种新药还没有上市之前,药品监督管理部门会不断对其进行监督,以识别药物的潜在副作用(如果有的话).药品监督管理部门的监督职能是旨在识别、理解和评估与药物相关风险,并且还会采取措施控制药物的副作用,监督时间从新药上市前开始,一直持续到新药上市后.但随着越来越多的药物开发和利用,现阶段我国药品监督管理部门的相关管理制度已经不能够完全满足人们当前的用药需求,药品不良反应严重危险患者的生命,造成大量医疗资源的浪费,近年来,我国药品不良反应发生率在持续增加,因此,药品监督管理部门相关人员需要充分识别现有问题并采取
药品不良反应监测、药品监督管理部门、现状、应对策略、综述
2023-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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