头孢哌酮钠/舒巴坦钠的临床应用效果
目的:分析临床应用头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果.方法:分析对象为本院于2021年4月至2022年4月接收的行抗炎治疗的病人共162例,将其中81例病人分至常规抗炎组,给予常规抗炎治疗,将另外81例病人分至舒巴坦组,给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗;比较舒巴坦组和常规抗炎组的临床效果以及不良反应出现率,同时比较舒巴坦组和常规抗炎组病人的炎症消退时间以及治疗前后的炎性因子水平.结果:舒巴坦组的总有效率明显高于常规抗炎组的总有效率(P<0.05);舒巴坦组病人的不良反应出现率明显低于常规抗炎组病人的不良反应出现率(P<0.05);舒巴坦组病人的炎症消退时间明显低于常规抗炎组病人的炎症消退时间(P<0.05);治疗前两组病人的TNF-α、hs-CRP、IL-2水平均没有显著区别(P>0.05),治疗后两组病人的TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,舒巴坦组明显低于常规抗炎组,且两组病人的IL-2水平明显高于治疗前,舒巴坦组明显高于常规抗炎组,(P<0.05).结论:临床应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行抗炎治疗,可显著改善病人的炎性因子水平,缩短炎症消退时间,提升治疗效果,且不良反应较少,具有较高的安全性以及有效性,值得临床推广.
效果、头孢他啶、头孢哌酮钠舒巴坦钠
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R969(药理学)
2022-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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