慢病毒介导Klotho基因在螺旋神经节细胞中的表达分析

摘要：

目的：构建Klotho-pWPXLd重组质粒包装慢病毒并检测目的基因的表达。方法：采用BamHI和EcoRI双酶将pcDNA3中的目的基因片断切除，并构建慢病毒载体Klotho-pWPXLd。包装Klotho慢病毒并感染小鼠螺旋神经节细胞（SGCs），RT-PCR和WB方法检测Klotho基因及蛋白表达情况。结果：成功地构建Klotho基因的慢病毒载体，并可在SGC细胞中表达Klotho蛋白。结论：成功实现慢病毒介导SGN细胞外源表达Klotho蛋白。

关键词：Klotho、慢病毒、基因转导、螺旋神经节细胞、基因治疗

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资助基金：^A《新型皮肤支架结合自体间充质干细胞移植治疗重度烧伤猪皮肤再生研究》;吉林省科技厅^B2020徐州市推动科技创新专项资金;2019江苏省高等学校自然科学研究重大;徐州科技局重点研发计划。^D1

在线出版日期：2022-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：145-147