加巴喷丁联合度洛西汀治疗带状疱疹后神经痛的临床有效性及安全性探讨
目的：观察加巴喷丁联合度洛西汀治疗带状疱疹后神经痛的有效性及安全性，与单独使用加巴喷丁治疗的差异，分析其临床价值。方法：选择我院收治的74例带状疱疹后神经痛患者作为实验分析对象，以随机数字表法将患者分为两组，对照组和联合组各37例，对照组患者使用加巴喷丁治疗，联合组患者使用加巴喷丁+度洛西汀进行联合治疗，观察两组患者治疗前后疼痛程度缓解情况及睡眠质量改善情况，比较两组患者药物治疗有效性、不良反应发生率及生活质量。结果：治疗1周、2周及4周后，两组患者NRS评分较治疗前明显降低（P<0.05），联合组患者NRS评分显著低于对照组（P<0.05）；两组患者AIS评分较治疗前明显降低（P<0.05），联合组患者AIS评分显著低于对照组（P<0.05）；联合组患者药物治疗有效性为89.19%，显著高于对照组的67.57%（P<0.05）；对照组患者药物不良反应发生率为16.22%，联合组患者药物不良反应发生率为21.62%，差异不具有显著性（P>0.05）；联合组患者生活质量各维度（心理、躯体、社会功能及物质生活）评分均高于对照组（P<0.05）。结论：加巴喷丁联合度洛西汀治疗带状疱疹后神经痛的镇痛效果明显优于单独使用加巴喷丁，能够显著减轻患者神经痛程度，改善患者睡眠，提升患者生活质量,且无严重不良反应，具有良好的有效性及安全性，值得推广。
加巴喷丁、度洛西汀、带状疱疹后神经痛、临床有效性、安全性
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2022-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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