雾化吸入重组人干扰素α2b在小儿流感治疗中的疗效判定
目的:分析在小儿流感治疗中采用雾化吸入重组人干扰素α2b的临床疗效.方法:根据奇偶分组的方法将90例小儿流感患者分为一般治疗组与重组人干扰素组,其中一般治疗组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗,重组人干扰素组则是在一般治疗组的基础上联合雾化吸入重组人干扰素α2b治疗.比较两组患儿临床总有效率、临床症状消失时间、治疗前后WBC与CPR水平.结果:重组人干扰素组患儿的临床总有效率为91.11％,高于一般治疗组的75.56％;重组人干扰素组体温恢复正常时间(2.31±0.25)d、咳嗽咳痰消失时间(5.08±1.36)d、肺部啰音消失时间(5.58±1.42)d、咽部红肿消失时间(6.03±1.45)均短于一般治疗组(3.51±0.36)d、(7.62±1.23)d、(6.95±1.32)d、(7.51±2.21)d;重组人干扰素组的WBC水平(9.13±1.25)×109与CPR水平(23.11±5.21)mg/L均低于一般治疗组(12.31±1.84)×109、(41.54±6.72)mg/L,上述差异均具有统计学意义,P<0.05.结论:针对小儿流感,在一般治疗的基础上联合雾化吸入重组人干扰素α2b的临床疗效显著,可有效改善患儿临床症状,值得临床推广应用.
小儿流感、雾化吸入重组人干扰素α2b、疗效观察
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R725.6(儿科学)
2022-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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