Kras、Braf基因突变联合检测在结直肠癌中的意义与价值研究

摘要：

目的:对结直肠癌中联合检测Kras、Braf基因突变的意义和价值进行研究分析.方法:收集在我院行结直肠癌手术患者切除标本80例,对DNA进行提取后采用突变扩增阻滞技术检测Kras、Braf基因突变的状态,并对基因突变和临床特征的相关性加以分析.结果:KRAS基因突变率为50.00％(40/80),BRAF基因突变率为5.00％(4/80),BRAF基因突变共4例,与KRAS存在共同突变情况;突变最多的是2号外显子,占比为80.00％(32/40),12密码子G12S/G12D在KRAS基因2号外显子中的突

关键词：结直肠癌、Kras基因、Braf基因、突变、价值

资助基金：^A广西壮族自治区卫计委自筹经费科研课题^BZ20210329^D1

在线出版日期：2022-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：69-71