阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的疗效分析
目的：探讨阿帕替尼联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的临床疗效。方法：选取2016年10月至2021年4月期间本院收治的72例晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者，随机分为SOX组和阿帕替尼组，各36例。SOX组采用SOX方案化疗治疗，阿帕替尼组在SOX组的基础上增加阿帕替尼治疗，对比两组腹水控制效果和临床疗效，并监测患者肿瘤体积变化及不良反应变化。结果：阿帕替尼组腹水控制时间为（3.83±0.93）月、腹水引流次数为（1.58±0.63）次、腹水深度为（60.35±8.67）mm均显著低于SOX组的（4.05±0.95）月、（2.89±0.71）次、（84.02±10.13）mm，P<0.05。阿帕替尼组临床有效率（52.78%，19/36）和疾病控制率（77.78%，28/36）显著高于SOX组（33.33%，12/36；52.78%，19/36）（P<0.05）。阿帕替尼组治疗后，肿瘤直径（2.07±0.73）cm和体积（11.36±2.24）cm3显著小于SOX组（3.84±1.11）cm、（17.23±1.67）cm3，P<0.05。阿帕替尼组治疗后癌胚抗原（5.79±1.46）μg/L、糖类抗原199（48.69±8.67）kU/L和糖类抗原125（34.69±9.11）kU/L水平显著低于SOX组（7.63±1.52）μg/L、（59.74±9.03）kU/L、（43.56±10.20）kU/L，P<0.05。阿帕替尼组不良反应发生率（36.11%，13/36）与SOX组（30.56%，11/36）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在SOX化疗方案治疗基础上联合阿帕替尼治疗，可有效提升患者腹水控制效果，增强肿瘤治疗效果，促进肿瘤体积缩小，降低血清肿瘤标志物水平，有助于患者预后改善，临床应用安全可靠。
阿帕替尼、联合治疗、SOX方案、化疗治疗、晚期胃癌、顽固性癌性腹水
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2022-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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