超声结合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的临床价值

摘要：

目的：探讨超声结合无创产前基因（NIPT）检测早期筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法：选取2019年8月至2021年7月在医院行早期孕检的100例患者作为研究对象，依据不同的检测方式将其分为超声检查组（26例）、NIPT检查组（31例）和超声联合NIPT检查组（41例）。对三组的阳性筛查率、检出率、假阳性率情况进行观察。结果：超声联合NIPT检查组的检出率高于超声检查组和NIPT检查组，超声联合NIPT检查组的假阳性率低于超声检查组和NIPT检查组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：超声结合无创产前

关键词：超声、无创产前基因、早期筛查、胎儿染色体异常

分类号：R445.1(诊断学)

在线出版日期：2022-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：31-32