人肾细胞癌组织常染色体和性染色体STR基因座变异分析
目的:探讨人肾细胞癌组织常染色体、X及Y染色体短串联重复序列(STR)及性别基因座变异情况。方法;选取2015年1月~2020年1月收治的74例肾细胞癌患者为研究对象,通过对患者癌组织及癌旁正常组织样本DNA进行PCR扩增并进行STR分型。比较不同年龄、性别、临床分期及病理分级患者STR位点变异的差异性。结果:74例样本中共检测到234次突变,其中常染色体检测到160次突变,包括等位基因增加34次,变更12次,杂合等位基因完全性丢失36次,部分丢失78次;X染色体检测到56次突变,包括等位基因增加17次,
人肾细胞癌、常染色体、性染色体、短串联重复序列
^A韶关市卫生计生科研项目^B^D1
2022-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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