探索新修订《中华人民共和国药品管理法》下药品生产科学监管新模式

摘要：

《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)为我国的法律法规,其中心内容为药品监督与管理,同时还对药品评审、质量检验、医疗器械、药品生产经营、药品使用与安全、药品稽查等制定了详细规定,为医药事业发展与前进的指导性文件.全新修订的《药品管理法》于2019年12月1日开始实施,管理法中提出了"四个最严"的基本工作要求,并要求药品监督管理人员以基本要求为工作准则,合理、有效地开展药品监督管理工作.

关键词：《中华人民共和国药品管理法》、药品生产、科学监管、新模式

所属期刊栏目：30

分类号：R954(药事组织)

在线出版日期：2022-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：117-118,124