米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性研究
目的:分析米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果.方法:选择2019年8月至2020年8月期间收治100例药物流产患者为对象,随机分甲组和乙组,各50例.甲组采取的是单一米非司酮流产,乙组采取的是米非司酮配伍米索前列醇药物流产,治疗后对结果分析.结果:本次研究中的治疗结果评价指标以总有效率为基础,对数据分析后得知,乙组的治疗优势明显.乙组和甲组的不良反应率分别是4％和14％,对比得知,乙组的不良反应率低.乙组的50例患者流产成功概率是96％,甲组成功概率是90％.结论:针对患者实施米非司酮配伍米索前列醇药物流产,优势显著,安全性更高,对比单一的方式有一定的积极作用,值得借鉴实施.
米非司酮、米索前列醇、药物流产、效果分析
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R181(流行病学与防疫)
2021-12-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
84,86
