吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌患者的近期效果及安全性
目的:研究分析吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌患者的近期效果及安全性.方法:选取44例采用吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌患者进行研究,观察研究结果.结果:本次研究选取患者客观缓解率为27.3％,疾病控制率为95.4％;26例原发曲妥珠单抗耐药患者客观缓解率为23.1％,疾病控制率为92.3％;18例继发性曲妥珠单抗耐药患者客观缓解率为33.3％,疾病控制率为100.0％;28例三线及以上治疗患者客观缓解率为28.6％,疾病控制率为92.6％;16例脑转移患者客观缓解率为25.0％,疾病控制率为87.5％.且没有出现因不良反应中断治疗的患者.结论:吡咯替尼在治疗曲妥珠单抗耐药人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌患者临床上具有较高的疾病控制率,且对三线及以上的治疗患者、脑转移患者的疾病控制率也较高,具有良好的安全性、耐药性.
吡咯替尼、曲妥珠单抗、晚期乳腺癌患者
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R737.9(肿瘤学)
2021-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
80,82
