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多花黄精组织培养快速繁殖技术探析

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本试验通过建立一种以多花黄精芽根茎作为外部植入物的多花黄精组织快速再现系统,并在不同时间消毒后观察包含不同造影激素的介质中的培养结果。结果表明:灭菌时间为13min的外植体污染率最低,培养基激素为MS+2.0mg/L6BA+0.2mg/LNAA诱导种芽增殖生长状况最好,平均能诱导2.75个不定芽。

多花黄精、增殖生长、培养结果

2021-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

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